[일간투데이 한지연 기자] CNBC 방송, 로이터동신 등에 따르면 현지시간 22일 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 입원 환자 치료에 항바이러스제인 렘데시비르 사용을 정식 허가했다고 보도했다.

대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 글로벌 보건 위기의 해법을 찾는 데 도움을 주기 위해 끊임없이 노력했다"며 "1년도 안 돼 미국에서 이 약을 필요로 하는 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 것이 믿기지 않는다"고 말했다.

길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르는 본디 에볼라 치료제로 개발됐었다. 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보인 바 있고, 코로나19 치료를 받던 도널드 트럼프 미국 대통령에게도 투여된 치료제 중 하나다.

지난 5월 FDA로 긴급 사용 승인을 받은 이력이 있으며, 이번 정식 허가로 인해 미국 내 최초이자 유일한 코로나19 치료용으로 승인받은 의약품이 됐다.

다만 세계보건기구(WHO)의 연구 결과에서 코로나19 입원 치료 중인 환자들에게 렘데시비르의 효과가 크게 나타나지 않아 논란이 가중됐던 바 있다.